UPPDATERAD AstraZeneca, vars aktie stått i stort sett still det senaste året, meddelar på torsdagen att de ansöker om att få sitt blodproppshämmande preparat Brilinta godkänt i USA.
AstraZeneca lämnar in patentansökan
Martin Lindgren
Preparatet utpekades i en Realtid.se-intervju med läkemedelsbolagets nordiska vd Steinar Höeg som ovanligt så tillvida att redan tidiga studier visat positiva effekter:
– Våra tidiga data visar att vi har positiv påverkan på både sjukdom och dödlighet. Det är rätt unikt att komma fram med sådana data direkt, sade Höeg till Realtid.se för cirka en vecka sedan.
Preparatet ska ta upp kampen med franska Sanovi-Aventis medicin Plavix, som är ett av världens största läkemedel. Den nyss inlämnade ansökan bygger på resultatet från en jämförande studie mellan just Plavix och Brilinta. I studien medverkade 18.624 patienter i 43 länder.
Enligt American Heart Association drabbas 1,4 miljoner amerikaner av blodpropp varje år. Uppskattningsvis drabbas en tredjedel av dessa av död, en ny blodpropp eller av åtminstone hospitalisering sex månader efter den första blodproppen.
På torsdagförmiddagen rekommenderade investmentbanken Shore Capital köp av AstraZenecas aktie med hänvisning till Brilintas potential.
