Astra Zeneca får OK i USA

Den rådgivande slutsatsen drog till sist en expertpanel hos USA:s läkemedelsmyndighet FDA på torsdagen.

Tidigare på dagen hade panelen konstaterat att kliniska test inte stöder uppgiften att Atacand ger fördelar vid behandling av hjärtsvikt utöver dem som uppnås med ACE-hämmare.

– Trots det konstaterade panelen att patienter som hittills tagit ACE-hämmare skulle kunna bli bättre med Atacand. Tillverkaren har övertygande visat att möjligheten finns, sade panelens ordförande Steven Nissen.

– Detta läkemedel innebär i själva verket en möjlig fördel för patienterna, sade han.

I onsdags godkände FDA samma läkemedel för behandling av patienter som inte tål ACE-hämmare. EU har tidigare godkänt det för behandling av hjärtsvikt.

I fjol uppgick den globala försäljningen av Atacand till 879 miljoner dollar eller drygt sex miljarder kronor. Analytiker räknar med att omsättningen fördubblas under den kommande fyraårsperioden.

Det första beskedet från expertpanelen föreföll vara ett bakslag för svensk-brittiska Astra Zeneca. Dess aktiekurs sjönk på New Yorkbörsen en procent till 40:69 dollar. På Londonbörsen sjönk kursen.

1,1 procent. I Stockholm sjönk kursen med 1,4 procent.

TT