SenzaGen utvecklar, säljer och genomför genomiska in vitro-tester för bedömning av kemikaliers allergiframkallande förmåga. SenzaGens tester är mer tillförlitliga än djurförsök och kan även mäta i vilken utsträckning en substans påverkar kroppens immunsystem.
Varje år bedöms mer än 20 miljoner tester på djur utföras för att undersöka ingredienser i kosmetika, läkemedel, livsmedel, målarfärger och andra kemiska produkter. 2013 förbjöd EU alla djurförsök vid testning av kosmetika och fler länder går i samma riktning. Senast i maj 2018 måste alla kemikalier som används i EU dokumenteras och registreras enligt den europeiska kemikalieförordningen REACH. Myndigheterna kommer inte bara kräva att tillverkarna kan visa om en substans är allergiframkallande eller inte – utan även data som visar hur kraftig (potency) en eventuell allergiframkallande effekt är. Den informationen kan inget av dagens djurfria tester erbjuda och dessa har dessutom generellt sett en låg träffsäkerhet. Behovet av nya, tillförlitliga och kostnadseffektiva testmetoder är därför stort. SenzaGen är redo att möta detta behov.
SenzaGens tester möter marknadens nya behov
Vi är mycket stolta över att SenzaGen kan erbjuda ett alternativ till den traditionella testningen av kemiska substanser, som ofta innefattar en tids- och resurskrävande kombination av tester i provrör och på djur. Tillsammans med ledande forskare inom det immunologiska området har vi utvecklat informationsrika och tillförlitliga tester som utförs på mänskliga celler i provrör istället. Testerna marknadsförs under varumärket GARD™ som står för ”Genomic Allergen Rapid Detection”, vilket är just vad det handlar om. Genomik är läran om alla gener i en organism, hur dessa interagerar med varandra och hur detta i sin tur påverkar människan. Genom att mäta hur hundratals utvalda gener reagerar på det ämne som ska testas, kan man snabbt bedöma om ämnet är allergiframkallande. En mjukvarubaserad, avancerad statistisk modell utvecklat av SenzaGen används för att analysera och summera den biologiska informationen från provrörstesterna. GARD-testerna är dessutom mer tillförlitliga än djurförsök och kan även kvantifiera i vilken utsträckning en substans påverkar kroppens immunsystem. Denna kvantitativa information – potensbestämning – är av stor vikt för företag som utvecklar nya läkemedel, kosmetika och livsmedel och är dessutom ett krav för REACH-registrering. Att ett test som bygger på information från mänskliga celler är mer tillförlitligt än djurförsök är inte överraskande – möss och människor är trots allt olika.
Fullskalig global lansering av våra första produkter
SenzaGen har redan startat pilotförsäljning till kosmetika- och läkemedelsföretag av bolagets två första tester – GARDskin™ och GARDpotency™, som gör det lättare att bedöma om kemiska substanser kan orsaka hudallergier. GARDskin är vetenskapligt validerat och genomgår nu den regulatoriska valideringen för att säkerställa att testet uppfyller OECDs krav. GARDpotency är det första djurfria testet som har framtagits specifikt för att mäta den hudsensibiliserande styrkan. Testet kan inte bara identifiera kemikalier som orsakar en allergisk reaktion och allergisk kontaktdermatit, utan kan även bestämma hur starkt allergen kemikalien är. Första halvåret 2019 förväntas ett beslut om upptagande av båda dessa tester i OECDs förteckning över globalt rekommenderade testmetoder. Vi har etablerat en erfaren och kompetent ledningsgrupp som nu förbereder en fullskalig lansering av dessa första produkter. Avsikten är att samarbeta med fler globala aktörer och fokusera på de länder där djurförsöksförbuden har kommit längst.
SenzaGen bedriver utveckling av ytterligare tester. Vi har kommit långt i utvecklingen av GARDair™, det första testet som avslöjar om kemiska substanser kan orsaka luftvägsallergier. Projektet bedrivs med stöd av EU, som har bidragit med ett forskningsanslag om 23 MSEK. Pilotförsäljning har initierats och ett samarbetsavtal har tecknats med AstraZeneca kring ett gemensamt projekt. Därutöver utvecklar vi GARDprotein™ som är avsett att användas för bedömning av livsmedelsproteiners allergiframkallande effekter och GARDmixtures™ för utvärdering av kosmetiska komplexa blandningar och krämer.
Vi utnyttjar de nya kundbehoven för att bygga ett globalt och lönsamt företag
Den kapitalanskaffning som nu genomförs i samband med noteringen på Nasdaq First North är ett viktigt steg i SenzaGens utveckling. Vi får finansiella resurser inför fullskalig lansering av de färdigutvecklade produkterna och dessutom möjlighet att utveckla fler typer av tester för att bredda den potentiella marknaden. De närmaste åren avser SenzaGen att expandera geografiskt, knyta till sig fler distributionspartners och lansera nya, unika tester avsedda för kunder inom läkemedels-, kosmetika-, livsmedels- och råvaruindustrin. Marknaden för cellbaserade in vitro-tester globalt och för alla branscher, och därmed i förlängningen den potentiella marknaden för GARD-plattformen, uppskattas vara värd mer än 50 miljarder kronor. Vår vision är att GARD ska vara den nya industristandarden för djurfri allergitestning globalt och det naturliga valet vid screening av nya läkemedelskandidater för att tidigt sålla bort substanser som inte kommer kunna bli läkemedel.
Erbjudandet i sammandrag:
Pris per aktie: 19,40 kr
Finansiell rådgivare: Vator Securities
Erbjudandet omfattar: 4 645 000 nyemitterade aktier
Teckningsperiod: 4 – 12 september
Likviddag: 19 september
Planerad handelsstart: 21 september
Finansiell rådgivare: Vator Securities
Flertalet befintliga samt nya institutionella och kvalificerade investerare har på förhand åtagit sig att teckna aktier för totalt cirka 75 miljoner SEK, vilket motsvarar 83 procent av Erbjudandet. Däribland kan nämnas Ålandsbanken Funds Ltd, Leif GW Persson, Jörgen Book, tidigare globalt marknadsansvarig för strategi och prissättning av respiratoriska produkter på AstraZeneca, och Per Lindberg, tidigare global teknologianalytiker och numera investerare.
Anmäl dig till träffar med SenzaGen mellan 5- 12 september
Anki_Malmborg_Hager.png
