Bakslag för Astrazeneca

Det skriver Bloomberg.

Utvecklingen av de nya smärstillande medlena var ännu på experimentstadiet, men det fanns förhoppningar på att de skulle generera så mycket som motsvarande över 70 miljarder kronor i årsintäkter.

Orsaken till att utvecklingen nu dras tillbaka är att medlena kan orsaka skador i lederna.

J&J:s produkt av den här typen heter Fulranumab som nu har stoppats av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (Food and Drug Administration).

Astrazeneca hade en liknande produkt i tidig utvecklingsfas, och har valt att frivilligt stoppa utvecklingen av den produkten skriver Bloomberg.

Den här nya typen av smärtstillande medel kallas för antinerv-tillväxtfaktorbaserade.

Pfizer stoppade redan i somras sin produkt Tanezumab i samma kategori, efter uppgifter om att testpatienterna behövde byta leder.

Bakslaget är ännu ett i raden för Astrazeneca på sistone.

Realtid.se har tidigare skrivit om krångel med följande Astrazeneca-produkter:

• blodförtunningsmedlet Brilinta

• Motavizumab mot andningsbesvär

• Certriad mot blodfettsrubbningar

Astrazeneca-aktien handlades vid 10-tiden på tisdagen i 313,50 kronor motsvarande en nedgång med 0,2 procent från måndagens slutkurs. Börsen som helhet låg samtidigt oförändrad.

Realtid.se har sökt Astrazenecas presschef Ann-Leena Mikiver för kommentarer.