Bioarctic får grönt ljus – men behandlingen anses för dyr

Den brittiska läkemedelsmyndigheten, MHRA, har godkänt Leqembi för behandling av tidig Alzheimers hos vuxna patienter. 

”För patienter med Alzheimers sjukdom är tid den mest värdefulla tillgången och nya behandlingar har potential att erbjuda dem just det”, säger Gunilla Osswald, vd på Bioarctic (börskurs Bioarctic), i ett pressmeddelande.

Läkemedlet är resultatet av ett samarbete med Eisai, där Bioarctic har licensierat ut Leqembi till Eisai, som i sin tur står för försäljningen. 

”Inte tillräckligt”

Leqembi kommer till en början bara vara tillgängligt privat och inte vara en del av det offentliga sjukvårdssystemet, NHS, i Storbritannien.

Orsaken är att kontrollorganet National Institute for Health and Care Excellence (NICE) anser att kostnadseffektiviteten på Leqembi inte rättfärdigar priset för behandlingen.

”Lecanemab ger i genomsnitt fyra till sex månaders fördröjning av progressionstakten från mild till måttlig Alzheimers sjukdom, men detta är helt enkelt inte tillräckligt för att motivera den extra kostnaden för NHS”, säger Helen Knight, chef för utvärdering av läkemedel vid NICE.

Inget slutgiltigt besked

Bioarctic tror dock att detta kan ändras och att man ska se det som en process, där man tagit ett första steg om prissättningen.  

”Det är inte ovanligt att nya läkemedel i Storbritannien först får en negativ rekommendation gällande det föreslagna priset”, säger Oskar Bosson, Bioarctics IR- och kommunikationschef, till Finwire.

Läs mer:
Läkemedelsindustrins hisnande tillväxt: ”En gömd basnäring”. Realtid
Så ska svenska bolaget bota Alzheimers. Realtid